具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

具有高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于胃排空速率的是（）。 两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于 高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是()。 低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是()。 具有高水溶解性、低渗透性的亲水性分子药物，体内吸收取决于渗透效率的是（）。 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于 高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是()。 依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其伺内吸收取决于 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第Ⅰ类。是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于（） 卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是()   溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（　　）。 双氯芬酸药物是属于低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是 具有低水溶解性、高渗透性的药物分子，按照生物药剂学分类，属于第几类？（） 采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性是（） 高技术相对于常规技术，具有高创造性、高增值性、高竞争性、高渗透性和（）等显著特性。 某药物在肠道吸收达到70％，为高渗透性药物 处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂，也可调节渗透压，同时还可增加药物溶解度的是（）。