单选题

省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险,o()

A. 国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈
B. 对主要负责人给予记过处分
C. C对主要负责人给予撤职处分
D. 同级政府对其主要负责人进行约谈

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企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任 省级人民政府未履行药品安全职责,未及时消除区域性重大药品安全隐患的,国家药品监督管理局无权对省级人民政府主要负责人进行约谈() 任何单位和个人发现生产经营单位存在__,有权向安全生产监管部门和专项监管部门举报() 药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚? 药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚? 药品监管部门在进行监督检查时有哪些权力? 药品监管部门在进行监督检查时有哪些义务? 请确定下列各药品监管部门的职责 药品监管部门在进行监督检查时有哪些义务 药品监管部门在进行监督检查时有哪些权力 食品生产加工小作坊和食品摊贩必须取得食品药品监管部门的许可。 某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是() 各级人民政府食品药品监管部门对食品生产经营者生产经营食品的安全负责。 药品监管部门通过监督检查发现,被检查单位基本符合药品生产质量管理规范要求,但要整改的,应当发出告诫信并依据风险相应采取措施() 通过首件检查,能及时发现系统性缺陷,防止成批不合格发生() 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,依据药品上市后的临床应用安全信息及时完善、 修订药品的质量标准的环节是() 食品药品监管部门在作出处罚决定前,应当() 交易所应加强对()行为的监控,要能及时发现股价异常波动情况,并及时全面的监管部门报告。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
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