单选题

某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()

A. 每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B. 每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C. 每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

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下列说法正确的是() ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性 一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在() 下列说法正确的是() ①生物的性状是由基因控制的,但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物,子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性 下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性 下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是() 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项()①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色 红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。下列叙述正确的是(  )。 一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后,生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体,即为男性。则该男孩的基因型可能为() 一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是 一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是() 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是() 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是() 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是() 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是() 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞() 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中() 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
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