成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）

确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？ 飞行机组每次飞行前应查阅《航线维修记录本》，确认《飞行记录本》的机务放行签字（） 省会城市的总体规划需要哪个部门进行审核批准？（） FPL由负责该次签派放行的签派员编写，或由委托的签派代理人填写，并向空中交通管制部门申请负责审核并签字接受（） 由检定、校准人员打印的检定、校准证书，经核验人员核验并签名后，必须由（）进行最后审核批准，签字发出。 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行（） 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行 生产记录应明确填写人、填写时间，如需审核、批准的相关记录应明确审核、批准人及审核批准时间（） 放行申请单各个部门签字的顺序哪个是正确的（） 新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（） 新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（ ）。 生产记录（）人员填写、岗位负责人审核并签字，最后由工艺员进行归类整理 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 分岗位填写的批记录和批包装记录由填写，岗位负责人或岗位工艺员审核并签字（） 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准 成品检验和产品质量监控的记录报告资料由成品检验部门保存并建立产品（）。 追溯时哪个部门负责原料，包材，辅料，半成品，成品及生产过程涉及可追溯性标识的建立和记录（） 外购件紧急放行由申请部门填写《来料紧急放行申请表》，申请时应考虑最少的用量。申请单由申请部门负责人审核签字，然后转给采购部，由SQE经理和采购总监共同批准（） 放行飞机时，放行人员应在（）上签字放行并填写（）号码。 放行飞机时，放行人员应在（）上签字放行并填写（）号码