应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于

甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）   血友病B缺乏凝血因子（） 血友病B缺乏的因子是 血友病B的致病基因是（） 血管性血友病是（）基因突变所致的疾病 在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为 怀疑血友病A，除检测FⅧ：C外，还须检测 甲型血友病缺乏哦种因子 甲型血友病的基因缺陷是（）。 甲型血友病的基因缺陷是 甲型血友病的基因缺陷是： 血友病B缺乏的凝血因子是（） 血友病A、B分别缺乏以下凝血因子 血友病B为凝血因子（）存在缺陷 血友病A、B分别缺乏哪些凝血因子 血友病A、B分别缺乏以下凝血因子 B型血友病治疗选择（） A型血友病，缺乏以下哪种凝血因子（） 血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）