单选题

因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关,所以酸性药物

A. 在胃中更易解离
B. 在胃中不易解离
C. 在肠道不易解离
D. 在组织中更易解离
E. 在血中更易解离

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碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为 ,某药物的年pKa=8.4,在PH7.4生理条件下,分子形式以与离子形式存在的比( ) 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的() (2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为(  ) 下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系() 某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约 某弱減性药物pKa=8.4,在血装中(血浆pH=7.4)其解离度约为 某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约() 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的? 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?() 阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH7.5的肠液中,按解离情况算,约可吸收() 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH 有关。在生理pH =7.4时,分子态形式和离子态 形式比例接近的巴比妥类药物是 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比() 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响() 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。 当溶液的pH大于某一可解离基团的pKa值时,该基团有一半以上被解离() 药物的pKa值是指药物() 某一弱酸性药物,pKa=44,当尿液pH值为54,血中pH值为74时。血中药物总浓度是尿中药物总浓度的()
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