单选题

下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系()

A. Higuchi方程
B. Henderson-Hasselbachs方程
C. Noyes-Whitney方程
D. Fick’s方程
E. Michealis-Menten方程

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根据pH-分配假说,pka大小相仿的药物,药物的哪种参数影响药物的吸收() 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH 有关。在生理pH =7.4时,分子态形式和离子态 形式比例接近的巴比妥类药物是 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的() 阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为() 阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为() 阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为() 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的? 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?() 碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为() (2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为(  ) 某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为: 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约() 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收 中国大学MOOC: LC-MS测碱性物质时,流动相pH值设为(待测物的pKa - 2),采用负离子检测;测酸性物质时, 流动相pH值设为(pKa + 2),采用正离子检测 根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()。 若某种铵盐的Pka =7.4,非离子态对离子态的比例是10:1,测得溶液的pH为() 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收() 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比()
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