非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75）

下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（） 只要过程设备在制造过程中严格准守规范，产品竣工验收时也可不做耐压试验，直接出厂（） 生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样（） 在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。 对流通蒸汽灭菌的安瓿而言，药液生物负荷的样品应在何处取？无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌？（FL1） 非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1） 水泵更换的叶轮可不做静平衡试验。 最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。 最终灭菌产品中的微生物存活概率既无菌保障水平sal不得高于（） 转子静平衡合格后，可不做动平衡试验。 下列路基工程可不做试验段的是（ ）。 以下的电缆一般可不做耐压试验（） 转子静平衡合格后，可不做动平衡试验（） 下列路基工程可不做试验段的是（　　）。 最终灭菌产品中的微生物存活率（即无菌保障水平，SAL）不得高于（） 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条） 阻燃橡套电缆入井前可不做燃烧试验。（） 可最终灭菌的产品可以采用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺（） 设计压力小于5KPa的管道，可不做强度试验。 48V及以下回路可不做交流耐压试验（）