国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批，对一并审评，对药品的一并审核（）

国务院药品监督管理部门（ ）。 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，此公告表明我国药品审评审批改革的目的是（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下实行特殊审评审批制度的药品有（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 对于儿童用药的审批审评，药品监督管理部门应该实施（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。