我国对药品不良反应的定义是（）

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 以下关于符合药品不良反应的定义的是 以下关于符合药品不良反应的定义的是（） 我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（） 按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为 我国药品不良反应监测的方法是（） 我国药品不良反应监测的方法是 我国药品不良反应上报的主体是（） 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义（） 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例