以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义

《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告和监测是指（） 药品不良反应报告和监测是指（） 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（）