单选题

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用

A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门
E. 生产管理部门

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根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质() 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( ) 根据《药品说明书和标签管理规定》列出使用某药品需观察过敏反应的药品说明书项目是 根据《药品说明书和标签管理规定》,横版标签的药品通用名称()。 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应() 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的() 药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后,按仓库原辅料管理顺序检验入库。 药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。 药品的标签、使用说明书须经企业的部门核对无误后再印刷() 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关说明书和标签中药品名称使用的叙述正确的有 根据《药品说明书和标签管理规定》,竖版标签的药品通用名称()。 根据《药品说明书和标签管理规定》药品外标签的内容不包括( ) 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括 根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。 根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是 为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范()
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