定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（）

SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 健康检查是指对健康儿童定期或不定期地进行（）。 健康检查是指对健康儿童定期或不定期地进行（）。 不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果 企业实行定期或不定期的财产清查可以（ ）。 [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 安全生产检查制度是上级管理部门或企业自身对安全生产状况进行定期或不定期检查的制度。（ ） 不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是： 督察长应该定期或不定期地向（）报告工作情况 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。 生产经营单位应当按照隐患排查制度要求，不定期开展安全生产检查，排查事故隐患（省2号令）（） 安全生产检查制度是指()对安全生产状况进行定期或不定期检查的制度。 压力容器使用单位必须定期或不定期地对安全管理体系的工作效果进行内部和外部的评定（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。