单选题

若某个体核型为46,XX/47,xx,+21则表明该个体为

A. 常染色体结构异常的嵌合体
B. 性染色体结构异常的嵌合体
C. 常染色体三体综合征
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 常染色体数目异常的嵌合体

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若某人核型为46,xx,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了 下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 核型47,XX(XY)() 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了 唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21() 唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21() 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46,XX,+18,-21 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是() 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是下列哪项() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为(  )。 男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女孩,4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q)。查其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q)。患儿母亲咨询:若再次生育,其下一代发生本病的风险为()
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