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下列,应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证,方可进行药品生产()
多选题
下列,应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证,方可进行药品生产()
A. 开办药品生产企业
B. 药品生产企业新建药品生产车间
C. 药品生产企业新增生产剂型
D. 开办药品经营企业
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
国务院药品监督管理部门是()
国务院药品监督管理部门是
国务院药品监督管理部门履行下列职责:()
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
国务院药品监督管理部门是哪个部门?
国务院药品监督管理部门是哪个部门
国务院药品监督管理部门是什么?
国务院药品监督管理部门负责审批()
国务院药品监督管理部门负责审批()。
国务院药品监督管理部门负责审批()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()
国务院药品监督管理部门的职能是()
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
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