各类药品不良反应上报时限

药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应（） 药品不良反应上报的途径和流程（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 药品发生群体不良反应的报告时限是 药品发生群体不良反应的报告时限是 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 我国药品不良反应上报的主体是（） 不良事件上报，I级II级事件上报时限要求（）小时，III级IV级事件上报时限要求（）小时 关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（） 药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 发生非预期、严重的不良反应/事件首次上报的时限是（）