根据《药物临床试验质量管理规范》，属于临床试验阶段应考察普通或特殊人群中的药物不良反应的是（ ）。

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（） 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 药物临床试验质量管理规范的简称是 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（） 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》英文简称为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。