父母均为苯丙酮尿症基因携带者，下一代发病几率为（ ）。

若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是 X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（） 典型苯丙酮尿症的发病原因是（） 试述苯丙酮尿症的发病机制? 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述，错误的是（） 导致苯丙酮尿症的致病基因是（） 知识点：苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损 苯丙酮尿症群体发病率为 典型苯丙酮尿症的发病机理是（） 典型苯丙酮尿症的发病机理为（　） 典型苯丙酮尿症的发病机制为（） 典型苯丙酮尿症的发病机理为（） 苯丙酮尿症群体发病率为 苯丙酮尿症群体发病率为（）。 典型苯丙酮尿症的发病机制为（） 典型苯丙酮尿症的发病机理是 知识点：苯丙酮尿症 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙酮尿症智力低下一般出现于：（） 苯丙酮尿症智力低下一般出现于（） 苯丙酮尿症的智力低下一般出现于