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在规定期限内通过质量一致性评价的,下列说法不正确的是()
单选题
在规定期限内通过质量一致性评价的,下列说法不正确的是()
A. 不允许其在说明书和标签上予以标注
B. 在临床应用方面给予支持
C. 在招标采购方面给予支持
D. 在医保报销等方面给予支持
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我公司以下哪种药品视同通过一致性评价?()
中药质量一致性评价可从()两个角度进行
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是( )
同品种药品通过一致性评价的生产企业达到()家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定,下列说法错误的是
关于消防设施现场检查中的一致性检查,下列描述不正确的是( )。
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为()
当一致性比率CR满足()时,通过一致性检验
当一致性比率CR满足()时,通过一致性检验
下列关于组织目标一致性的说法正确的是
一致性,评价的中心性
对已经上市的仿制药一致性评价的规定,说法错误的是( )
根据《数据质量资产管理责任制》评价标准,账卡一致性的达标值为__,当__需开展对账卡一致性数据质量约谈工作()
营配数据质量年度考核指标其中包括有馈线一致性指标、公变一致性指标、专变一致性指标、()。
药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
质量一致性检验分为()检验。
质量一致性检验分为()检验
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是()。
晴尼舒上市后销售,药物质量视同一致性评价()
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