阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

能选择性阻断M，胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的 能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 能选择性阻断M1胆碱受体,抑制胃酸分泌的药物是 下列哪项与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现受体的性质是（）。 阿托品与M胆碱受体结合具有亲和力,也有内在活性,故能阻断M胆碱受体。 能选择性阻断M₁胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（）