应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作的是（  ）

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品， 应当采取的措施有（） 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（）