已知某药口服后体内药时过程符合单室模型，口服后有80%可被吸收进入体循环，Ka=1h^-1，K=0.1

已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后（） 已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后 某药在体内符合单室模型，70%以原形经尿排泄，其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1h^-1，求该药的生物半衰期。 如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） 反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是()   某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是其 可以口服的体内抗凝血药是（ ）。 [药剂学]已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后 某药口服给药后肝脏首过作用很大，改用肌内注射后 单室模型静脉注射给药的药-时曲线是（）   口服后很少被吸收的口服降糖药是（） 单室模型口服给药用残数法求k 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（） 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 口服给药时应当注意 口服给药时需注意 下列口服降糖药中，最适宜餐后血糖(PBG)高者选用的口服降糖药是