H2C2O4的Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（）。

当pH=1.0时EDTA的酸效应系数是(ka1=1.3×10-1、Ka2=2. 5×10-1 、 Ka3=1.0×10-2、ka4=2.2×10-3、 ka5=6. 9×10-7、Ka6=5.5×10-11)lgαY(H)=( )。 当pH=5.0时EDTA的酸效应系数是(ka1=1.3×10-1、Ka2=2. 5×10-1 、 Ka3=1.0×10-2、ka4=2.2×10-3、 ka5=6. 9×10-7、Ka6=5.5×10-11)lgαY(H)=( )。 配制pH=7的缓冲溶液时，选择最合适的缓冲对是（）［Ka（）=1.8×10-5，Kb（）=1.8×10-5，H2CO3Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11，H3PO4Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8，Ka3=4.4×10-13］ 以NaOH滴定H3PO4（Ka1＝7.5×10-3,Ka2＝6.2×10-8,Ka3＝5×10-13）至生成NaH2PO4时溶液的pH为（）。 已知下列四种酸及其离解常数 :Ka?(HAc) = 1.8×10-5;Ka?(HCOOH) = 1.8×10-4;Ka1?(H3PO4) = 7.1×10-3;Ka1?(H2SO3) = 1.5×10-2。若将它们分别配制成0.01 mol·L-1的水溶液,则pH值最小的是 0.10mol/L H3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3 、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4. 4×10-13)( )。 0.2mol/L H3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3 、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4. 4×10-13)( )。 配制pH=7的缓冲溶液时，选择最合适的缓冲对是（）。［Ka（HAc）=1.8×10-5，Kb（NH3）=1.8×10-5，H2CO3Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11，H3PO4Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8，Ka3=4.4×10-13］ 以NaOH滴定H3PO4（Ka1=7.5×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=5.0×10-13）至生成Na2HPO4时，溶液的pH应当是（）。 在0.1MOI·L-1 H2C2O4溶液中，C(H)=2C(C2O 4 2)。() 用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防止H2C2O4·2H2O的分解 标定NaOH溶液浓度时如采用：部分风化后的H2C2O4·2H2O；含有少量中性质杂的H2C2O4·2H2O，则分别对测定结果有何影响？ H2PO4-,HC2O4-,HPO42-,HCO3-,H2O,C2H5OH的共轭酸分别是H3PO4,H2C2O4,H2PO4-,H2CO3,H3O+,C2H5OH2+ 若反应气体都是理想气体，反应平衡常数之间有Ka=Kp=Kx的反应是：()。(1)、2HI(g)=H₂(g)+I₂(g)﹔(2)、N₂O₄(g)=2NO₂(g)﹔(3)、CO(g+)H₂O(g)=CO₂(g)+H₂(g)﹔(4)、C(s)+CO₂(g)=2CO(g) 对于多元酸H3AO4，其Ka1／Ka2≥10-4，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一（） NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成()(H3PO4：Ka1＝7.6×10-3， Ka2＝6.3×10-8，Ka3＝4.4×10-13) 已知草酸溶液（解离常数为 Ka1、Ka2）中，草酸根是主要存在形式，则其 pH 应为（） 已知草酸溶液（解离常数为 Ka1、Ka2）中，草酸根是主要存在形式，则其 pH 应为（） 当pH=5.00时，计算C（）=0.20mol/L二元弱酸H2A溶液中H2A的浓度为（）mol/L.已知H2A的KA1=l.0X10-5,KA2=1.0×10-8 浓度为0.10 mol·L-1 Na2HPO4 (H3PO4的Ka1θ，Ka2θ，Ka3θ分别为7.6×10-3，6.3×10-8，4.4×10-13)，溶液的pH值是