洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料，在无菌生产的过程中，经过风险评估，风险较低的工序可以使用此类容器和物料（）

从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出物品，若未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费（） 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出物品，若未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（） 洁净区应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。 当无菌生产正在进行是，注意减少洁净区内的各种活动，避免剧烈活动散发过多的（） 在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的（） 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。 药品生产企业洁净区内卫生工具应：使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具；其清洁、存放地点应对产品和生产环境不造成污染，不必限定使用区域（） 无菌药品生产人员、设备和物料应该通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用气流保护并监测压差（）