参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

药物临床研究被批准后。应当在几年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床研究的，应当重新申请。药物临床研究被批准后。应当在几年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床研究的，应当重新申请（） 关于涉及人体的临床医学研究，恰当的是 关于涉及人体的临床医学研究，正确的是（）。 关于涉及人体的临床医学研究，正确的是 关于涉及人体的临床医学研究，正确的是（） 下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确（） 关于涉及人体的临床医学研究，正确的是 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 药师参与临床药物治疗要求() 药师参与临床药物治疗是（） 药师参与临床药物治疗要求 安全生产事故责任单位及人员存在下列情形的,应当从重处理（） 申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定（）。 以临床指标作为评价单位的药物经济学研究方法是（） 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期：初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。