申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定（）。

在申请常客系统工作号过程中需填写申请人（） 在行政复议过程中，被申请人（）向申请人和其他有关组织或者个人收集证据。 在行政复议过程中，被申请人可以向申请人和其他组织或者个人收集证据。 复议过程中，被申请人在必要时可以向申请人和其他组织或者个人收集证据。（） 在行政复议过程中，被申请人不得向申请人和其他有关组织或者个人收集证据（） 在行政复议过程中，被申请人（）自行向申请人和其他有关组织或者个人收集证据 在行政复议过程中，被申请人可以向申请人和其他有关组织或者个人收集证据。 听证过程中，听证申请人撤回听证申请的，应当继续听证，但应在处理意见中注明（） 申请人（）的评估需要综合在调查过程中对申请人的直觉判断、通过侧面对申请人为人的了解、申请人过去的信用记录表现等进行总体评估。 在行政复议过程中，被申请人可以自行向申请人和其他有关组织或者个人收集证据() 在行政复议过程中，被申请人可以自行向申请人和其他有关组织或者个人收集证据。 在行政复议过程中，被申请人不得自行向申请人和其他有关组织或者个人收集证据（） 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于 在专利申请的审查过程中，申请人享有下列权利（） 在专利申请的审查过程中，申请人享有下列权利 ( ) 仲裁过程中,如果申请人甲申请证据保全,则正确程序是( )。 申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告（） 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告 某复议机关在复议审理过程中，申请人提出要求听取意见，复议机关应当（）。