无菌器械的购销记录必须（）。

无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（） 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录记录必须注明的内容有（） 医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。 药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是 实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（） 要求市售医疗器械产品，必须无菌的是 药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的 药品经营企业购销记录必须注明 药品购销记录必须注明药品的（）。 药品经营企业购销记录必须注明 药品购销记录必须注明药品的 药品的购销记录必须注明哪些内容？ 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具、物品必须达到（）效果 第 24 题 要求市售医疗器械产品，必须无菌的是（　　） 化学药品购销记录必须注明药品的 必须有真实完整的购销记录是（） 不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。 医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（） 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到（）水平。{}