第 24 题 要求市售医疗器械产品，必须无菌的是（　　）

医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具、物品必须达到（）效果 以无菌形式提供的医疗器械，其分类应不低于第（）类 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到（）水平。{} 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 医疗器械产品的基本要求是（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（） 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到何种水平（） 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》