2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。

在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。 在级洁净室（区）内不得设置地漏（） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 什么是“洁净室（区）”？ 100000级洁净室用于（ ）。 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） （）级洁净室不得设置地漏。 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 垂直单向流洁净室和是矢流洁净室都可以达到M3.5级（100级）（） 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 (1).生产人员 (2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员 B级洁净区一般每天对洁净室进行臭氧消毒2小时（） 错级洁净区一般每天对洁净室进行臭氧消毒2小时（） 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 水平单向流洁净室风速测试点取距送风面（）m的垂直于地面的截面。