中间产品和待包装产品至少要表明有效期（）

内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放（） 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（） 中间产品和待包装产品也应当有质量标准（） 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放（） 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 中间产品和待包装产品有明确的标识，包括以下内容（） 内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。 中间产品或待包装产品可以没有质量标准。 中间产品或待包装产品可以没有质量标准（） 外观检查主要检查内容不包括检查产品有效期和试验有效期（） 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。（） 至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均（） 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（） 超过有效期的产品属于（） 超过有效期的产品属于（）。 珍怡产品有效期为（） 产品适合度评估有效期（） 至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是