滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

B级洁净室的换气次数要求是次/小时（） 洁净室（区）外窗设计应符合的要求是（） D级洁净室的换气次数要求是次/小时（） C级洁净室的换气次数要求是次/小时（） 注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净室节能要求（） 洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？ 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 我国洁净室的要求为 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（） 洁净室 洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。