在实施临床试验前，对无行为能力的患者要获得他家属的同意，这是（）

在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（）。 在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（）。 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得其家属的同意，这属于（） 在临床医学研究中，对有行为能力的患者进行临床试验前，需获得其同意，这属于（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 受试者进入临床试验前 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 在临床医学研究前，对有行为能力的患者要获得他的同意，这属（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 上市前的临床试验包括（）。