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* 已知反应C (s) + CO2 (g) = 2CO(g) 的K θ= 4.6(1040K),K θ=0.50(940K),下列叙述中不正确的是 。 (A) 恒温、恒容条件下,压入氖气,化学平衡不移动 (B)上述反应为放热反应 (C)增大体系的总压,平衡发生移动 (D)增大CO2的浓度,平衡向正反应方向移动
主观题
* 已知反应C (s) + CO2 (g) = 2CO(g) 的K θ= 4.6(1040K),K θ=0.50(940K),下列叙述中不正确的是 。 (A) 恒温、恒容条件下,压入氖气,化学平衡不移动 (B)上述反应为放热反应 (C)增大体系的总压,平衡发生移动 (D)增大CO2的浓度,平衡向正反应方向移动
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已知反应H2(g) + Br2(g) ? 2HBr(g)的标准平衡常数K1? = 4.0×10-2,则同温下反应1/2H2(g) + 1/2Br2(g) ? HBr(g)的K2?为:
已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的ΔH,下列说法中何者不正确()
已知反应 2H2 (g) +O2 (g)= 2H2O (g) 的 DrHmΘ= -483.63 kJ·mol–1,下列叙述正确的是
已知某温度下反应H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)的K1θ和反应CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g)的K2θ,则反应的CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的K3θ为.K3θ=K1θ+K2θ()
已知反应2A(g)+B(g)→2D(g)(正反应为吸热反应)达到平衡,要使正反应速率降低,A的浓度增大,应采取的措施是()
已知2NO2(g)N2O4(g)(正反应放热),该反应达到平衡后,下列条件有利于反应向正方向进行的是( )。
已知反应2C (石墨)+O2(g) = 2CO(g) ,下述求算该反应吉布斯函数变公式正确的是()
已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)是放热反应,ΔH的说法哪一个是不正确的
已知下列反应的平衡常数:H2(g) + S(s) = H2S(g) K1 S(s) + O2(g) = SO2(g) K2
反应C(s) O2(g)→CO2(g)的∆rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()。
反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的△rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()
设C(s)+CO2(g)2CO(g);ΔH1>0反应速率为v1;设N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH2()
已知反应2NO(g)+Br2(g)?=?2NOBr(g)为基元反应,一定温度下,当系统总体积扩大一倍时,正反应速率为原来的
反应NO2(g)=NO(g)+ 1/2O2(g) 的Kθ=a 则反应: 2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)的Kθ‘应为()
反应:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)(DrHm<0),在一定条件处于平衡状态。下列叙述中正确的是()
已知反应N2(g) + 3H2(g) =2NH3(g)的K? = 0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K?、反应商Q和ΔrGm?的关系是
已知2a2-ab-b2=0(b≠0),为
反应C(s) + O2(g) = CO2(g)的ΔrHө m <0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()
已知等温反应 ①CH4(g) == C(s) + 2H2(g) ②CO(g) + 2H2(g) == CH3OH(g)若提高系统总压力,则平衡移动方向为()
已知298K时理想气体反应N2O4(g)=2NO2 (g)的Ky=0.1132。则同温度下且N2O4(g)及NO2 (g)的分压都为101.325kPa时,反应将
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