单选题

同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

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海关对一批进口香水抽样送实验室检测,这批香水的最小包装产品数量是1000瓶,应至少抽取__瓶最小包装样品() 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有(2013年)() 同一批号的药品() 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是(  )。 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 同一批号药品修改为两个批号,应定性为() 药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是( )。 生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的 以下应当开箱检查至最小包装的是() 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须() 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。 ,根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有( )。 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不开最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。 在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不开最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查() 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。
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