血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是

血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。 遗传性血管性血友病是（） 遗传性血管性血友病是 血友病A的遗传方式是（） 血友病A的遗传方式是（） 血友病的遗传形式是（） 人类甲型血友病的遗传方式属于（）。 血友病患者宜输入（） 轻型血友病患者FⅧ 符合血友病A遗传规律的是 血友病B的遗传方式是 血友病C的遗传方式是 一位男性血友病患者，他亲属中不可能是血友病的是()。 典型的血管性血友病属于的遗传方式是 某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（） 在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群中的Xb的频率是（） 血友病的遗传规律正确的是（） 血友病的遗传规律正确的是 甲型血友病患者选用（） 血友病患者诊断可进行: