未经备案从事第一类医疗器械生产，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上（）倍以下罚款

第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械，违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足（）万元的，并处2万元以上5万元以下罚款 开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？ 开办第一类医疗器械生产企业有什么规定 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 从事第一类医疗器械经营所需要的证件编号是（） 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请（） 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请（）