对设备制造过程中不合格品的控制活动，下面说法中，正确的有（）

在生产过程中，不合格品是指（） 任何过程中发现不合格品应（） 在一个制造过程中，其产品的不合格品率为0.03，随机抽取9件产品，其中恰有1件不合格品的概率为（ ）。 对不合格品控制的目的是（） 监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时，以下（）不是不合格品的处理程序。 《不合格品控制管理流程》中，“不合格品隔离”下一个流程节点是（）。 以下对不合格品的纠正措施的表述中正确的有（） 制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 对不合格品评审过程进行监督，不合格品处理手续齐全后方可放行（） 对不合格品的任何处置，均应保留处置记录，并与检验记录中的不合格品能相对应。对不合格品的处置可能是（） 对于不合格品的控制，以下说法不正确的是（）。 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） 对不合格品处置正确的有（ ）。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 不合格品需要如何控制（） 依据NGQP26《不合格品控制程序》，不合格品的处置方式有（） 生产过程出现不合格品时按《不合格品的控制程序》、《纠正和预防措施控制程序》进行（）。 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（）