依据NGQP26《不合格品控制程序》，不合格品的处置方式有（）

不合格品控制程序适用于公司（）在检验和试验中发现的不合格品的控制 不合格品控制程序应包括（）等内容 不合格品控制程序包括（ABCE）内容（） 不合格品控制程序的主要内容包括( )。 制定不合格品的控制程序是保证从进货至成品的过程中的不合格品被（）。 处置不合格品方式有（） 员工发现不合格品，必须对不合格品进行（），并填写不合格品处理报告单，提出不合格品处理申请 不合格品处置（）。 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 不合格品处置周期：不合格品确定处置意见后（）个工作日内处置完毕 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 《不合格控制程序》中，QC每（）对生产各工序进行抽查,抽查发现的不良品退回生产部按生产制程不合格品处理 对不合格品的任何处置，均应保留处置记录，并与检验记录中的不合格品能相对应。对不合格品的处置可能是（） 不合格品的处置方式不包括（） 依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有（） 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品（） 公司是不合格品的归口管理部门，组织不合格品的处置措施评审（）