我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品GMP、GSP认证证书的有效期是（） 药品GMP认证证书有效期为（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证 未经过GMP认证能仿制药品吗？ 我国开始实施药品分类管理制度的时间是 被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为（） 《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前（） 准药品GMP认证证书的有效期为（） 省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责放射性药品和注射剂GMP认证的是 我国从（）起正式实行GSP认证制度 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 在市场准人中，推行GMP认证制度的行业是（） GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？ 除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？