第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。

以下产品属于第三类医疗器械的是（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 下列产品中，属于第三类医疗器械的是 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的有（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 以下哪些属于第三类医疗器械（） 下列哪种属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械需要进行（） 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（）