常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常

单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 多基因遗传病 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 多基因遗传病包括（） 多基因遗传病有（） 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊（）。 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（） 多基因遗传病是指 属于多基因遗传病是（） 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( ) 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。