不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）

药品规格或者包装规格不同的（） 所有到货物料均应当检查，以确保与（）一致。物料的外包装应当有（），并注明规定的信息物料。每次接收均应当有（）。 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 根据《药品管理法》,发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（） 药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察（）个批次，除非当年没有生产 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）标志。 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志（） 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察批次，除非当年没有生产（） （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？ 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少应当考察一个批次,除非当年没有生产（） 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少三年应当考察一个批次，除非当年没有生产（） 物料每次接收均应当有（）。 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（　　）。 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 进口预包装乳品应当有（）