多选题

药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案,其内容包含

A. 新药证书及批件(包括:证书、批件和批准的质量标准、使用说明书等)
B. 原料、辅料、包装材料等供应商情况、质量规格、检验方法、检验结果
C. 销售记录
D. 印刷性包装材料样稿

查看答案
该试题由用户575****25提供 查看答案人数:18194 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户575****25提供 查看答案人数:18195 如遇到问题请联系客服
热门试题
药品上市许可持有人可以__生产药品,也可以委托__生产 药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担() 经__批准,药品上市许可持有人可以__药品上市许可 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责() 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并__,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得() 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责() 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经__签字后方可放行() 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》,药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括(  ) 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构 应当建立并实施( ),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息() 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯() 药品上市许可持有人、药品生产企业中直接接触药品的工作人员,应当每年进行 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品() 药品上市许可持有人是指() 药品上市许可持有人应当制定,主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,__对药品质量全面负责() 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人是指取得__的企业或者药品研制机构等() 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位