根据《疫苗管理法》，关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法，错误的是

根据《疫苗管理法》，关于疫苗生产管理制度的说法，错误的是 （2020年真题）根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（　　） 根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至（） 根据《疫苗管理法》，免疫规划疫苗包括（） 根据《疫苗管理法》，非免疫规划疫苗是 . 疫苗临床试验的伦理要求包括 在我国境内从事疫苗及其监督管理活动，适用《疫苗管理法》。（疫苗管理法）（） 根据《疫苗管理法》，符合我国疫苗管理规定的行为是 根据《疫苗管理法》，疫苗实行的管理制度包括（） 根据《疫苗管理法》，国家实行疫苗全程电子追溯制度。关于疫苗全程信息化追溯制度的说法，错误的是 根据《疫苗管理法》规定，非免疫规划疫苗，是指（） 《疫苗管理法》所称的疫苗包括（）   根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录，并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于   根据《疫苗管理法》，国家将疫苗纳入战略物资储备，实行（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 根据《疫苗管理法》，疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，情节严重的，对疫苗配送单位处（） 根据《疫苗管理法》，国家将疫苗纳入战略物资储备,实行（）储备 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于年备查。（疫苗管理法）（） 根据《疫苗管理法》，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（） 根据《疫苗管理法》，某疫苗上市许可持有人B，生产的疫苗A出现质量问题，药检所出具的疫苗检验报告，显示该疫苗A已经被污染，该批问题疫苗，货值金额为20万，根据上述情况，药监部门对于B，可处的最低罚款是（）