药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给

由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（）。 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 国务院药品监督管理部门（ ）。 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行的是 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（）