单选题

凡销售进口药品时,必须使用:

A. 中文说明书,用中文注明药品的名称主要成分、注册证号及有效期
B. 中文说明书药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文
C. 说明书药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D. 原文说明书,药品名称主要成分、注册证号及有效期必须用中文

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《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定 某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验(  ) 药品销售人员销售药品时,必须出具的证件有() 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明() 第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须(  ) 药品生产、批发企业销售药品时必须() 药品生产、批发企业销售药品时必须 全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定: 首次在中国销售的药品在销售前或进口时,应该进行( )。 首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行(  ) 凡2001年12月1日后生产和上市销售的药品,必须标明有期。 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的(  ) 采购进口药品时,供货单位必须提供() 在中国境内市场销售的进口食品,必须使用() 药品拆零销售时必须提供() 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须 在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验的药品有
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