单选题

批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是

A. 所在地县(市)药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
F. 所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是( ) 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器,批准部门是 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。() 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。() 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器() 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
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