药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册的部门是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准。() 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于（）。 其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（） 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（） 药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。（）不得从事直接接触药品的生产。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 企业直接接触药品的人员不得患有（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合（） 药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（ ）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料。必须根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料。必须（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（ ） 与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或（）。