为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（ ）。 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是（） 医疗机构对在库药品养护时发现药品质量有问题应暂停发货并挂上： 医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，应首先注意（） 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构住院药品调剂室应当