根据《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》，药品安全责任的主体是（）

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 根据《食品药品监督管理总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，可以作为持有人的有 省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人（） 药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行（）   由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局的英文缩写为 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ） 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（） 药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当对受托方的和进行评估，根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 下列属于国家药品监督管理局职责的是 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（   ） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（）